变压器油色谱仪校正因子计算方法操作步骤
2020-01-12 10:42:41来源：admin
谱析变压器油气相色谱仪GC-17是根据较新国家标准，广泛吸收国内外同类仪器的优点而创新设计的多用途气相色谱仪。仪器采用双柱并联分流柱系统，具有热导和双氢焰三检测器及转化炉，能一次进样实现油中溶解气体组分的全分析。仪器主要应用于电力系统充油电气设备内部故障检测，仪器兼有一机多用功能，可用于煤矿井下气体束管检测系统（煤矿瓦斯气体检测气相色谱仪）、六氟化硫杂质分析、氢冷发电机冷却介质分析、锅炉烟气的分析、天然气分析和环境检测分析等。另外，还广泛应用于油气勘探、化工、矿山、能源等系统的气体分析。下面谱析色谱小编介绍变压器油色谱仪校正因子的计算及定量方法。
计算校正因子的方法：
１.当气相色谱仪的温度升到设定值稳定并点火以后。打开电脑中HW-2000绝缘油色谱工作站，选择HW-2000震荡法，在HW-2000引进通道B摸板上，点绿色的圆形图标“谱图采集”，查看两个通道的基线。按色谱仪“转换”键，调节A通道热导基线与氢焰基线一致，点红色的圆形图标“（手动停止）”和另存菜单上的“取消”。两个通道都要点击“（手动停止）“和另存菜单上的“取消”。
２.B通道为当前通道。单击“定量方法表”，设置为“计算校正因子”（另一通道跟随）用1ml注射器取标气，清洗2-3次，然后准确抽取1ml的标气，快速注射到气相色谱仪上端前面的进样口（前面为载气I的的进样口，后面为载气II的进样口）。然后按“遥控器”按钮，按“转换”键，程序开始进行谱图采集，B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后，在HW-002界面内点击一下，然后点击左上部红色圆形图标（手动停止），另存为选择“标气”“打开”“保存”。
3.点击“较大化”按钮，点击“定量组分表”，选择“清表”。在靠前个峰（甲烷）内（峰的起落点范围之内）点击鼠标的右键一次，在弹出的菜单中选择“自动填写组分表中的套分时间”命令，选择“套峰时间”点击。程序自动在“定量组分表”中“套峰时间”一栏里填写了按下鼠标右键时鼠标所指处的时间，重复此步，将甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所对应的时间填写上去。在“组分名称”栏靠前行点击右端的选择键,选择CH4(甲烷)进行填写,第二——第四行顺序选择C2H4（乙烯）.C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)进行填写。然后在“浓度”栏靠前行点击，输入标气所给的气体含量，第二行——第四行重复此步，填写标样各组分的浓度。如填写甲烷标气的浓度含量为“128微升/升”等。
４.在“定量方法表”中选择“计算校正因子”。（说明：如果打开了两个谱图窗口，其中一个选择了“计算校正因子”，另一个也自动选择“计算校正因子”。选择其他的定量计算方法也是如此。）
５.选择“定量结果表”点击，单击工具条上的“定量计算”按钮，程序随即将计算出来的“校正因子”填入“定量结果表”。
６.如果需要有几针同样的待测标准样品计算校正因子平均值，在B通道当靠前针进完后求“校正因子”，单击“定量结果表”，选择“当前表存档”，单击“确定”。再进第二针，重复以上的操作。较后单击“定量结果表”，选择“取平均表”点击，就求出平均后的“校正因子”。（A通道测量方法一样）
７.选择“定量组分表”，单击“取校正因子”按钮，将刚刚计算得到但尚在“定量结果表”中的校正因子取到“定量组分表”中来，为以后用这些校正因子计算浓度作准备。
定量方法即合并两通道结果的方法：
如将A通道合并到B通道，可将Ａ通道“较大化”，点击“定量结果”，选择“合并结果”点击，点击（工具条中）“入自定义报表图标”，选择“启用宏”点击。就出现Ａ和Ｂ通道合并后的报表。如需打印可点击（工具条）中“打印图标”即可。（通道较大化后，可点击“还原图标”恢复）。
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