环氧乙烷色谱仪厂家解读口罩生产环境与需要哪些生产设备
2020-12-22 09:49:21来源：admin
疫情发生以来，口罩一直是热门话题，“一罩难求”成了很多人的困扰。为支援前线抗击疫情做贡献好多企业界人士想要开办口罩厂，开办口罩厂需要什么流程呢？环氧乙烷色谱仪厂家为您解读口罩生产环境与需要哪些生产设备，下面就跟随谱析色谱小编就一起来捋一捋吧。
医药防护口罩生产环境
医用防护口罩执行GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，包装上有灭菌或者无菌字样的口罩应无菌，按要求执行YY 0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》。无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别表（附录A）附录B无菌医疗器具产品生产环境洁净度级别设置指南中明确：B4（B3规定以外的）无菌医疗器具或单包装出厂的零部件（不清洗件）的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300 000级洁净室（区）内进行。参照附录B，医用防护口罩生产一般在10万级洁净车间生产。
医药防护口罩主要生产设备
1. 口罩生产设备；医用防护口罩口罩的生产一般是全自动或者半自动设备。半自动的设备包括口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机、呼吸阀冲孔机（若有呼吸阀）、鼻梁条线贴合机、耳带点焊机、呼吸阀焊接机（若有呼吸阀）；全自动设备包括全自动平面口罩机、全自动折叠口罩机等，费用较高但省时高效。
2. 灭菌设备生产无菌医用口罩，涉及到灭菌工序。目前绝大部分企业选择的是环氧乙烷（EO）灭菌设备。环氧乙烷灭菌的口罩需要进行解析。因为环氧乙烷灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，而环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，长期吸入环氧乙烷，不但刺激呼吸道，还会有致癌可能性。长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。因此，经环氧乙烷灭菌的医用口罩，必须经过解析释放口罩上残留的环氧乙烷，经环氧乙烷色谱仪检测合格才能出厂上市。经过验证的环氧乙烷解析时间约为14天，可确保口罩中残留的环氧乙烷含量低于10ug/g的安全标准。 另外，环氧乙烷灭菌的口罩应选用透气的内包装材料。否则环氧乙烷难以穿透，难以达到灭菌效果。
以上是环氧乙烷色谱仪厂家从口罩分类、医用口罩管理办法及生产技术要求、生产工艺流程、生产环境与主要生产设备四方面对医用防护口罩生产线建设相关问题做了汇总，以便于疫情期间同行交流参考。
