环氧乙烷色谱仪检测医用防护口罩EO残留 助力疫情阻击战
2020-02-04 09:17:04来源：admin
医用防护口罩是指可过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。
环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。
2020年春节爆发的新型冠状病毒肺炎造成了全国的恐慌，一次性医用口罩成了人们出门必备的装备，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，因此国家标准要求对医疗器械产品中EO残留进行定量检测，确保疫情期间一次性防护用品安全。山东谱析采用GC-17顶空气相色谱法测定环氧乙烷残留具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点，符合国标要求。
环氧乙烷色谱仪检测医用防护口罩EO残留 助力疫情阻击战
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量气相色谱仪检测。如一次性使用医用防护口罩， 一次性使用无菌注射器，一次性使用血路产品，一次性使用血浆分离杯， 一次性使用去白细胞滤器，一次性使用血浆袋， 一次性使用采血器， 一次性使用无菌导尿管， 一次性使用血液容器，一次性使用防护服 ，软组织扩张器 ，医用外科口罩，医用脱脂棉， 植入式给药装置， 医用输液器， 医用输血器等。
【环氧乙烷残留量检测执行标准】
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
【一次性使用医用防护口罩环氧乙烷残留量检测气相色谱仪】
1. 试验设备：气相色谱仪GC-17（FID检测器），顶空进样器AHS-6890A，毛细管色谱柱PEG-20M或DB-1/5，PX系列氢空一体机发生器和氮气钢瓶（含高纯气体和减压阀），N2000色谱工作站。
2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。
4. 测试方法：
4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。
4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，顶空法注入气相色谱进样器，FID检测，N2000色谱工作站记录环氧乙烷的峰高（或面积）。
4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积）－浓度曲线，根据公式，计算出环氧乙烷残留量。
山东谱析生产的GC-17系列气相色谱仪可专业用于一次性使用医疗器械产品环氧乙烷残留量的检测，了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆山东谱析科学仪器有限公司网站查看具体信息或致电0632-5571618咨询，山东谱析仪器期待与您技术交流与合作。
