浅谈液相色谱仪异常峰形以及产生的原因

2022-07-28 09:45:57来源:山东谱析

液相色谱仪常见的峰形以及可能的原因:

1. 未出峰

可能的原因:

a. 未成功进样,或样品未溶解进溶剂中,或样品分解变质或样品浓度太低;

b. 液相色谱仪器本身的问题:泵或者检测器故障;

c. 流动相选择不合适,如对于反相硅胶柱来说,若流动相极性太大,是冲不下来一些小极性的物质的,物质一直保留在柱子中,因而不出峰;

d. 检测器不合适,如有些产品没有紫外吸收或者吸收很弱,但是检测还使用了UV检测器;

2.平头峰

可能的原因:

a. 样品浓度过大或进样体积太大,这个也是大多数原因;

b. 液相色谱仪检测器设置不正确;

3.负峰

可能的原因:

a. 流动相吸收本底值过高;

b. 进样过程中进入空气;

c. 样品组分的吸收低于流动相;

d. 配制样品的溶剂与流动相不一致;

4.肩峰

可能的原因:

a. 进样量过大,样品浓度过高;

b. 保护柱或色谱柱柱头堵塞;

c. 保护拄或色谱柱污染或失效;

d. 色谱柱柱头塌陷;

5.裂峰

可能的原因:

a. 溶剂效应:溶解样品用的溶剂和起始流动相极性相差太大;

b. 保护柱或色谱柱柱头堵塞;

c. 保护拄或色谱柱污染或失效;

d. 色谱柱柱头塌陷;

6.鬼峰

可能的原因:

鬼峰(ghost peak)是在某个谱图里出现,可能同样的条件再做一次又不出现了,时有时无的峰。

a. 进样阀残余峰,在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统;

b. 样品中存在未知物,改进样品的预处理;

c. 流动相污染,更换新流动相(或者换品牌);尽可能现配现用,隔夜的流动相再次使用时要过滤;

d. 流路中有小的气泡,打开Purge阀,加大流速排除;

7. 前伸峰

可能的原因:

a. 进样量或样品浓度高;

b. 溶解样品的溶剂比流动相极性强;

c. 保护拄或色谱柱污染或失效;

d. 流动相不合适,更换新流动相(调pH或换种类、比例等);

8. 拖尾峰

可能的原因:

a. 进样量或样品浓度高;

b. 流动相不合适,更换新流动相(调pH或换种类、比例等);

c. 硅羟基作用:加入三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值,钝化样品;

d. 柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品;

e. 色谱柱柱头塌陷或柱效下降:更换色谱柱。


上一篇:液相色谱仪峰面积重现性差的故障排除方法

下一篇:薄层色谱的使用及注意事项

相关内容

 
QQ在线咨询
售前咨询电话
13276328166
技术支持电话
0632-5571618